JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在治疗早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，恰当检测阿尔茨海默患（AD）的体内脊椎动物多种类型的开发计划夺得了快速进展，这表明这些脊椎动物多种类型将迅速领域于诊断基本上和诊断试验。这种领域对于诊断同一时间AD患者来说尤其如此，因为需要可扩展的、侵入持续性较低的脊椎动物多种类型来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以试验创新干预措施。

AD的诊断与圆锥细胞膜的形态、分子和功能揭示有关，这一每一次被称为反应持续性圆锥胶质增生。胶质纤维酸持续性酶（GFAP）是一种反应持续性圆锥胶质细胞膜增生的脊椎动物多种类型，其体内准确度在诊断同一时间AD患者里极高，是该疾患晚期阶段的一个有愿意的候选脊椎动物多种类型。

然而，目同一时间还不告诉他在整个AD每一次里，体内里的GFAP准确度应该存在差异，其持续性能应该与消化道（CSF）GFAP相似。为此，有技术人员评价从诊断同一时间AD到AD痴呆的整个AD近十年每一次里的白酶GFAP准确度，并与CSF GFAP展开比较，发表在JAMA子刊上。

这项观察持续性的横断面科学研究从2014年7月初29日至2020年1月初31日从3个里心收集原始数据。老龄化和脑瘤的转化脊椎动物多种类型（TRIAD）缓冲区（加拿大蒙特利尔）包括整个AD近十年持续性的群体。阿尔茨海默患和父母亲（ALFA+）科学研究（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière缓冲区（法国阿姆斯特丹）的结果得不到了推测，同一时间者包括诊断同一时间AD的群体，后者包括有症状的AD群体。

共有300名TRIAD大多数人、384名ALFA+大多数人和187名BioCogBank Paris Lariboisière大多数人被纳入。与认知障碍（CU）Aβ阴持续性者远比，诊断同一时间AD患者的白酶GFAP准确度显著升高（TRIAD：Aβ阴持续性者千分之=185. 1pg/mL，Aβ阳持续性千分之=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴持续性千分之=121.9=pg/mL，Aβ阳持续性千分之[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD近十年体的无症状阶段，白酶GFAP准确度也极高（TRIAD：CU Aβ阳持续性千分之=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳持续性千分之=332.5pg/mL；AD千分之=388.1pg/mL vs CU Aβ阴持续性千分之=185.1 pg/mL；阿姆斯特丹：MCI Aβ阳持续性千分之=368.6pg/mL；AD千分之=376.4pg/mL vs CU Aβ阴持续性千分之=161.2pg/mL）。)

白酶GFAP的幅度转变始终高于CSF GFAP的转变。与CSF GFAP远比，白酶GFAP能更恰当地区分Aβ阳持续性和Aβ阴持续性群体（白酶GFAP的曲线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下面积，0.59-0.76）。此外，白酶GFAP准确度仅在常为Aβ诊断的群体里与tau诊断呈正相关。

这项科学研究表明，白酶GFAP是检测和反应持续性圆锥胶质细胞膜患变和Aβ诊断的敏感性脊椎动物多种类型，即使在AD晚期阶段的群体里也是如此。