CSCO VS NCCN
根治性术后专门设计类似物/免疫病人专门设计类似物病人
II期:EGFR敏感性性状,术后奥希替尼(专门设计肌肉注射后)或胡克替尼(I级举荐)
IIIA-B期:EGFR敏感性性状,术后奥希替尼(专门设计肌肉注射后)或胡克替尼(I级举荐);术后吉非替尼或厄洛替尼病人(II级举荐)
专门设计类似物病人
奥希替尼:IB-IIIA期EGFR性状非典型(19del/L858R),既往给予过专门设计肌肉注射或不适当铬类肌肉注射的患儿。
专门设计免疫病人
阿替利凤嘌呤:PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期,既往给予过专门设计肌肉注射的患儿。
IV期EGFR性状非典型(19del/L858R)NSCLC
中卫病人
I 级举荐:吉非替尼、厄洛替尼、胡克替尼、奥泽尔涅替尼、纳北替尼、奥希替尼
II 级举荐:吉非替尼/厄洛替尼+肌肉注射;厄洛替尼+贝伐凤嘌呤;排湾族替尼;分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤(非颊癌,下同)
中卫病人(耐止痛后病人)
寡方面或CNS方面:I级举荐,此后原EGFR-TKI病人+大面积病人;II级举荐,最后当年列腺明确耐止痛的系统
广为方面:I级举荐,最后当年列腺,a.T790M+:奥希替尼/排湾族替尼;b.T790M-/三代TKI病人收场:分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤;II级举荐,最后当年列腺,T790M+:分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤;伏美替尼
后线或病人
I级举荐:单止痛肌肉注射
II级举荐:单止痛肌肉注射+贝伐凤嘌呤;安罗替尼
中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出EGFR性状:奥希替尼(值得一提的是);厄洛替尼;奥泽尔涅替尼;吉非替尼;纳北替尼;厄洛替尼+雷莫芦嘌呤;厄洛替尼+贝伐嘌呤
中卫四肢病人后曾发掘出EGFR性状:顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响,接着理应奥希替尼(值得一提的是)/厄洛替尼/奥泽尔涅替尼/吉非替尼/纳北替尼/(厄洛替尼+雷莫芦嘌呤)/(厄洛替尼+贝伐嘌呤)
中卫病人(无症状/实际转到圹)
中卫奥希替尼:此后奥北替尼病人;可对局若无病变讫根治性大面积病人。
中卫非奥希替尼:奥希替尼(T790M+)或此后[厄洛替尼±(雷莫芦嘌呤/贝伐嘌呤)]/奥泽尔涅替尼/吉非替尼/纳北替尼(T790M-);可对局若无病变讫根治性大面积病人
后线或病人(多发转到圹)
首先认胸部原因,可考虑到初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC),如病人后收场,此后方面,则考虑到全面性病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
IV 期EGFR少不见性状非典型 NSCLC未能单独列出
EGFR少不见性状(S768I、L861Q、和/或G719X)
中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出EGFR性状:奥泽尔涅替尼或奥希替尼(值得一提的是);厄洛替尼;吉非替尼;纳北替尼
中卫四肢病人后曾发掘出EGFR性状:顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响,接着理应奥泽尔涅替尼或奥希替尼(值得一提的是);厄洛替尼;吉非替尼;纳北替尼
中卫病人(无症状/实际转到圹)
中卫奥希替尼:此后奥希替尼病人;可对局若无病变讫根治性大面积病人。
中卫非奥希替尼:奥希替尼(T790M+)或此后[厄洛替尼±(雷莫芦嘌呤/贝伐嘌呤)]/奥泽尔涅替尼/吉非替尼/纳北替尼;可对局若无病变讫根治性大面积病人
后线或病人(多发转到圹)
首先认胸部原因,可考虑到初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC),如病人后收场,此后方面,则考虑到全面性病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
IV期EGFR20号内分作子插入性状NSCLC
中卫病人
不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC的中卫病人
后线或病人
I级举荐:亦同IV期无传动装置遗传NSCLC的后线或病人
III级举荐:Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)
中卫病人
首先认胸部原因,可考虑到初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
中卫病人
中卫病人后方面:
Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)
Mobocertinib(TAK-788)
后线或病人
病人后收场,此后方面,则考虑到全面性病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
IV期KRAS G12C性状NSCLC
中卫病人
不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人
后线或病人
I/II级举荐:不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC后线或病人的I/II级举荐外
III级举荐:Sotorasib(AMG510)
中卫病人
首先认胸部原因,可考虑到初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
中卫病人
中卫病人后方面:
Sotorasib(AMG510)
后线或病人
病人后收场,此后方面,则考虑到全面性病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
IV期ALK混合NSCLC
中卫病人
I级举荐:阿来替尼(替代性);克唑替尼;帕瑞替尼
II级举荐:分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤(非颊癌,下同)
III级举荐:索斯尼夫卡替尼;萝拉替尼
中卫病人
寡方面/CNS方面:I级,此后原TKI+大面积病人;阿来替尼/帕瑞替尼(若无中卫克唑替尼);II级,恩沙替尼(若无中卫克唑替尼)
广为方面:I级,阿来替尼/帕瑞替尼(代人收场);分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤(一二代以则有收场);II级,恩沙替尼(代人收场);分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤;最后当年列腺;III级,索斯尼夫卡替尼(代人收场);萝拉替尼(一二代以则有收场)
后线或病人
I级举荐:单止痛肌肉注射
II级举荐:单止痛肌肉注射+贝伐凤嘌呤
III级举荐:安罗替尼
中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出ALK非典型:阿来替尼;索斯尼夫卡替尼;萝拉替尼;帕瑞替尼;克唑替尼
中卫四肢病人后曾发掘出ALK非典型:顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响,接着理应阿来替尼/索斯尼夫卡替尼/萝拉替尼(当年3个以则有为值得一提的是)/帕瑞替尼/克唑替尼
中卫病人(无症状/实际转到圹)
中卫克唑替尼:此后克唑替尼病人;阿来替尼/索斯尼夫卡替尼/帕瑞替尼/萝拉替尼;可对局若无病变讫根治性大面积病人
中卫非克唑替尼:此后阿来替尼/索斯尼夫卡替尼/帕瑞替尼/萝拉替尼或萝拉替尼(G1202R);可对局若无病变讫根治性大面积病人
后线或病人(多发转到圹)
萝拉替尼或首先认胸部原因,可考虑到初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC),如病人后收场,此后方面,则考虑到全面性病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
IV期ROS1混合NSCLC中卫病人
I 级举荐:克唑替尼
II 级举荐:分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤(非颊癌,下同)
III级举荐:恩曲替尼
中卫病人
寡方面/CNS方面:I级,原TKI病人+大面积病人
广为方面:I级,分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤;II级,参与临床研究
二线或病人
I级举荐:单止痛肌肉注射
II级举荐:单止痛肌肉注射+贝伐凤嘌呤;参与临床研究
中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出ROS1非典型:恩曲替尼(值得一提的是,脑转到很好)/克唑替尼(值得一提的是)/帕瑞替尼
中卫四肢病人后曾发掘出ROS1非典型:顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响,接着理应克唑替尼(值得一提的是)/恩曲替尼(值得一提的是)/帕瑞替尼
中卫病人(无症状/实际转到圹)
此后恩曲替尼/克唑替尼/帕瑞替尼或萝拉替尼病人;可对局若无病变讫根治性大面积病人
后线或病人(多发转到圹)
萝拉替尼或首先认胸部原因,可考虑到初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC),如病人后收场,此后方面,则考虑到全面性病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
IV期BRAFV600E/NTRK混合NSCLC
BRAFV600E中卫病人
I级举荐:不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人的I级举荐外
II级举荐:里斯非尼+曲美替尼
III级举荐:不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人的III级举荐外
NTRK混合中卫病人
I/II级举荐:不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人的I/II级举荐外
III级举荐:罗德里格斯替尼;恩曲替尼
BRAFV600E/NTRK混合后线或病人
类似物病人或不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC的后线或意图(中卫未能用类似物病人);
不见IV期传动装置遗传NSCLC的后线或意图(中卫类似物病人)
BRAFV600E中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出BRAFV600E性状:里斯菲尼+曲美替尼/维莫非尼/里斯非尼/初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
中卫四肢病人后曾发掘出BRAFV600E性状:顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响,接着理应里斯菲尼+曲美替尼
BRAFV600E后线或病人
中卫类似物止痛:首先认胸部原因,可考虑到初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC),如病人后收场,此后方面,则考虑到全面性病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
中卫非类似物止痛:里斯菲尼+曲美替尼
NTRK混合中卫病人
罗德里格斯替尼/恩曲替尼/初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
NTRK混合全面性病人
中卫类似物止痛:首先认胸部原因,可考虑到初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC),如病人后收场,此后方面,则考虑到全面性病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
中卫非类似物止痛:罗德里格斯替尼/恩曲替尼
IV期MET内分作子14跳跃非典型NSCLC
中卫病人
I/II级举荐:不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人的I/II级举荐外
III级举荐:佩马替尼;特泊替尼
后线或病人
I级举荐:根据中卫是/若然类似物病人,不见IV期传动装置遗传非典型/特征性NSCLC中卫病人的I级举荐外
II级举荐:赛沃替尼(中卫未能用类似物病人)
III级举荐:佩马替尼/特泊替尼(中卫未能用类似物病人)
中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出14跳跃非典型:佩马替尼(值得一提的是)/特泊替尼(值得一提的是)/克唑替尼/初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
中卫四肢病人后曾发掘出14跳跃非典型:顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响,接着理应佩马替尼(值得一提的是)/特泊替尼(值得一提的是)/克唑替尼
后线或病人
中卫类似物止痛:首先认胸部原因,可考虑到初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC),如病人后收场,此后方面,则考虑到全面性病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
中卫非类似物止痛:佩马替尼/特泊替尼/克唑替尼
IV期RET苯基非典型NSCLC
中卫病人
I/II级举荐:不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人的I/II级举荐外
III级举荐:Selpercatinib(LOXO-292)
后线或病人
I级举荐:根据中卫是/若然类似物病人,不见IV期传动装置遗传非典型/特征性NSCLC中卫病人的I级举荐外
II级举荐:多姆山替尼(中卫未能用类似物病人)
III级举荐:Selpercatinib(中卫未能用类似物病人)
中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出RET非典型:Selpercatinib(LOXO-292,值得一提的是)/多姆山替尼(BLU-667,值得一提的是)/佩博替尼/初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
中卫四肢病人后曾发掘出RET非典型:顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响,接着理应Selpercatinib(值得一提的是)/多姆山替尼(值得一提的是)/佩博替尼
后线或病人
中卫类似物止痛:首先认胸部原因,可考虑到初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC),如病人后收场,此后方面,则考虑到全面性病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)
中卫非类似物止痛:Selpercatinib(值得一提的是)/多姆山替尼(值得一提的是)/佩博替尼
IV期PD-L1≥50%且上述传动装置遗传特征性NSCLC未能单独列出
中卫病人非颊癌:1.值得一提的是:伊塔博利凤嘌呤或(佩铬/顺铬)+培美曲帕+伊塔博利凤嘌呤或贝伦凤嘌呤或北米普利嘌呤。2.其它举荐:佩铬+抗病毒+贝伐嘌呤+贝伦凤嘌呤或佩铬+钙抗病毒+贝伦凤嘌呤(2A)或纳武嘌呤+伊匹嘌呤+培美曲帕+ (佩铬/顺铬)。3.某些原因下:纳武嘌呤+伊匹嘌呤(以上以则有为1类,除标注则有)此后确保病人(上述可行性病人后病因大大降低或稳固):伊塔博利凤嘌呤;培美曲帕+伊塔博利凤嘌呤;贝伐凤嘌呤+贝伦凤嘌呤;贝伦凤嘌呤;纳武嘌呤+伊匹嘌呤;北米普利嘌呤颊癌:1.值得一提的是:伊塔博利凤嘌呤或佩铬+(抗病毒/钙抗病毒)+伊塔博利凤嘌呤或贝伦凤嘌呤或北米普利嘌呤。2.其它举荐:纳武嘌呤+伊匹嘌呤+抗病毒+佩铬。3.某些原因下:纳武嘌呤+伊匹嘌呤(以上以则有为1类)此后确保病人(上述可行性病人后病因大大降低或稳固):伊塔博利凤嘌呤;贝伦凤嘌呤;纳武嘌呤+伊匹嘌呤;北米普利嘌呤全面性病人首先认胸部原因,可考虑到初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC),如病人后收场,此后方面,则考虑到全面性病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)IV期PD-L1≥1-49%且上述传动装置遗传特征性NSCLC
未能单独列出
中卫病人非颊癌:1.值得一提的是:(佩铬/顺铬)+培美曲帕+伊塔博利凤嘌呤。2.其它举荐:佩铬+抗病毒+贝伐嘌呤+贝伦凤嘌呤或佩铬+钙抗病毒+贝伦凤嘌呤或纳武嘌呤+伊匹嘌呤+培美曲帕+ (佩铬/顺铬)。3.某些原因下:纳武嘌呤+伊匹嘌呤或伊塔博利凤嘌呤此后确保病人(上述可行性病人后病因大大降低或稳固):伊塔博利凤嘌呤;培美曲帕+伊塔博利凤嘌呤;贝伐凤嘌呤+贝伦凤嘌呤;贝伦凤嘌呤;纳武嘌呤+伊匹嘌呤颊癌:1.值得一提的是:佩铬+(抗病毒/钙抗病毒)+伊塔博利凤嘌呤。2.其它举荐:纳武嘌呤+伊匹嘌呤+抗病毒+佩铬。3.某些原因下:纳武嘌呤+伊匹嘌呤或伊塔博利凤嘌呤此后确保病人(上述可行性病人后病因大大降低或稳固):伊塔博利凤嘌呤;纳武嘌呤+伊匹嘌呤全面性病人首先认胸部原因,可考虑到初始四肢病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC),如病人后收场,此后方面,则考虑到全面性病人(不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC)IV期PD-L1<1%且无传动装置遗传,非颊NSCLC
中卫病人
I 级举荐:PS=0-1,培美曲帕为首铬类+培美曲帕单止痛确保病人;贝伐凤嘌呤为首分作铬双止痛肌肉注射+贝伐凤嘌呤确保病人;分作顺铬或佩铬双止痛可行性(顺铬/佩铬+吉北他松,顺铬/佩铬+乔尔他赛,顺铬/佩铬+抗病毒/抗病毒纺丝,顺铬/佩铬+鞍山瑞松,顺铬/佩铬+培美曲帕);阿替利凤嘌呤(若无PD-L1 TC≥50%或IC≥10%);伊塔博利凤嘌呤[若无PD-L1 TPS≥50%(1类),1-49%(2A类)];培美曲帕+铬类+伊塔博利凤/佩瑞利凤/信迪利/替雷利凤
PS=2,单止痛肌肉注射(吉北他松,抗病毒,鞍山瑞松,乔尔他赛,培美曲帕)
II 级举荐:PS=0-1,抗病毒+佩铬+贝伐凤嘌呤+阿替利凤嘌呤;钙抗病毒+佩铬+阿替利凤嘌呤;重组人心肌内皮消除芝为首鞍山瑞松+顺铬+重组人心肌内皮消除芝确保病人。
PS=2,培美曲帕+佩铬;每周可行性抗病毒+佩铬
III级举荐:PS=0-1,纳武利奇嘌呤+伊匹木嘌呤+两周期肌肉注射(培美曲帕+铬类)
中卫病人
PS=0-2:I级举荐,纳武利奇嘌呤;乔尔他赛;培美曲帕;II级举荐,伊塔博利凤嘌呤(若无PD-L1 TPS≥1%);阿替利凤嘌呤;替雷利凤嘌呤
PS=3-4:最佳赞同病人
二线或病人
PS=0-2:I级举荐,纳武利奇嘌呤;乔尔他赛;培美曲帕;安罗替尼;II级举荐,参与临床研究
中卫病人
初始四肢病人
肺癌、大巨噬细胞癌、非特指型(PS 0-1)
1.用作PD-1/PD-L1抗病毒无禁忌症
值得一提的是可行性
伊塔博利凤嘌呤+佩铬+培美曲帕(1类)
伊塔博利凤嘌呤+顺铬+培美曲帕(1类)
其他举荐
贝伦凤嘌呤+佩铬+抗病毒+贝伐嘌呤(1类);贝伦凤嘌呤+佩铬+钙抗病毒;
纳武嘌呤+伊匹嘌呤; 纳武嘌呤+伊匹嘌呤+培美曲帕+(佩铬/顺铬)
2.用作PD-1/PD-L1抗病毒有禁忌症
某些原因下用作
贝伐嘌呤+佩铬+抗病毒(1类);贝伐嘌呤+佩铬+培美曲帕;贝伐嘌呤+顺铬+培美曲帕;佩铬+钙抗病毒(1类);佩铬+乔尔他帕(1类);佩铬+逐步形成泊苷(1类);佩铬+吉北他松(1类);佩铬+抗病毒(1类);佩铬+培美曲帕(1类);顺铬+乔尔他帕(1类); 顺铬+逐步形成泊苷(1类); 顺铬+吉北他松(1类);顺铬+抗病毒(1类);顺铬+培美曲帕(1类);吉北他松+乔尔他帕(1类);吉北他松+鞍山瑞松(1类)
肺癌、大巨噬细胞癌、非特指型(PS 2)
值得一提的是可行性
佩铬+培美曲帕
其他举荐
佩铬+钙抗病毒;佩铬+乔尔他帕;佩铬+逐步形成泊苷;佩铬+吉北他松;佩铬+抗病毒
某些原因下用作
钙抗病毒;乔尔他赛;吉北他松;吉北他松+乔尔他赛;吉北他松+鞍山瑞松;抗病毒;培美曲帕
PS=3-4:最佳赞同病人
确保病人(上述可行性病人后病因大大降低或稳固)
1.此后确保病人:贝伐嘌呤(1类);培美曲赛(1类);贝伐嘌呤+培美曲赛;伊塔博利凤嘌呤+培美曲赛(1类);贝伦凤嘌呤+贝伐嘌呤(1类);贝伦凤嘌呤;吉北他松(2B类)
2.换止痛确保病人:培美曲帕
全面性病人
PS=0-2:
1.值得一提的是(之当年未能用过IO):纳武利奇嘌呤(1类)/伊塔博利凤嘌呤(1类)/贝伦凤嘌呤(1类)。
2.其它举荐(不论到底用过IO):乔尔他赛或培美曲帕或吉北他松或(雷莫芦嘌呤+乔尔他赛)或钙抗病毒。
PS=3-4:最佳赞同病人
二线或病人
PS=0-2:纳武利奇嘌呤;伊塔博利凤嘌呤;贝伦凤嘌呤;乔尔他赛;培美曲帕;吉北他松;雷莫芦嘌呤+乔尔他赛;钙抗病毒;参与临床研究
PS=3-4:最佳赞同病人
IV期PD-L1<1%且无传动装置遗传,颊癌NSCLC中卫病人
I 级举荐:PS=0-1,分作顺铬或佩铬双止痛可行性(顺铬/佩铬+吉北他松,顺铬/佩铬+乔尔他赛,顺铬/佩铬+抗病毒/纺丝抗病毒);分作双止痛可行性(+乔尔他赛);阿替利凤嘌呤(若无PD-L1 TC≥50%或IC≥10%);伊塔博利凤嘌呤[若无PD-L1 TPS≥50%(1类),1-49%(2A类)];抗病毒/钙抗病毒+铬类+伊塔博利凤/替雷利凤嘌呤;吉北他松+铬类+信迪利嘌呤
PS=2,单止痛肌肉注射(吉北他松,抗病毒,鞍山瑞松,乔尔他赛)
II 级举荐:PS=0-1,抗病毒+铬类+佩瑞利凤嘌呤
PS=2,最佳赞同病人
III 级举荐:PS=0-1,钙抗病毒+佩铬;纳武利奇嘌呤+伊匹木嘌呤+两周期肌肉注射(抗病毒+铬类)
中卫病人
PS=0-2:I级举荐,纳武利奇嘌呤;乔尔他赛;II级举荐,伊塔博利凤嘌呤(若无PD-L1 TPS≥1%);阿替利凤嘌呤;替雷利凤嘌呤;信迪利嘌呤;吉北他松;鞍山瑞松;奥泽尔涅替尼(不适当肌肉注射及免疫病人)。
PS=3-4:最佳赞同病人
二线或病人
PS=0-2:I级举荐,纳武利奇嘌呤;乔尔他赛;II级举荐,安罗替尼(若无则有周型颊癌)
中卫病人
初始四肢病人
颊状巨噬细胞癌(PS 0-1)
1.用作PD-1/PD-L1抗病毒无禁忌症
值得一提的是可行性
伊塔博凤嘌呤+佩铬+抗病毒(1类);伊塔博凤嘌呤+佩铬+钙抗病毒(1类)
其他举荐
纳武嘌呤+伊匹嘌呤;纳武嘌呤+伊匹嘌呤+抗病毒+佩铬
2.用作PD-1/PD-L1抗病毒有禁忌症
某些原因下用作
佩铬+钙抗病毒(1类)佩铬+乔尔他帕(1类);佩铬+吉北他松(1类);佩铬+抗病毒(1类);顺铬+乔尔他帕(1类);顺铬+逐步形成泊苷(1类);顺铬+吉北他松(1类);顺铬+抗病毒(1类);吉北他松+乔尔他帕(1类);吉北他松+鞍山瑞松(1类)
颊状巨噬细胞癌(PS 2)
值得一提的是可行性
佩铬+钙抗病毒;佩铬+吉北他松;佩铬+抗病毒
其他举荐
佩铬+乔尔他赛;佩铬+逐步形成泊苷;
某些原因下用作
钙抗病毒;乔尔他赛;吉北他松;吉北他松+乔尔他赛;吉北他松+鞍山瑞松;抗病毒
PS=3-4:最佳赞同病人
确保病人(上述可行性病人后病因大大降低或稳固)
此后确保病人:伊塔博利凤嘌呤;纳武嘌呤+伊匹嘌呤;吉北他松(2B类)
全面性病人
PS=0-2:
1.值得一提的是(之当年未能用过IO):纳武利奇嘌呤(1类)/伊塔博利凤嘌呤(1类)/贝伦凤嘌呤(1类)2.其它举荐(不论到底用过IO):
乔尔他赛/吉北他松/(雷莫芦嘌呤+乔尔他赛);钙抗病毒
PS=3-4:最佳赞同病人
二线或病人
PS=0-2:纳武利奇嘌呤;伊塔博利凤嘌呤;贝伦凤嘌呤;乔尔他赛;吉北他松;雷莫芦嘌呤+乔尔他赛;钙抗病毒;参与临床研究
PS=3-4:最佳赞同病人
IV期MET扩增/HER2性状NSCLC
HER2性状
中卫病人:不见当年文IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人
后线或病人:I/II级,不见当年文IV期无传动装置遗传NSCLC后线或病人的I/II级举荐外;III级,吡咯替尼
高水平MET扩增
克唑替尼;佩马替尼;特泊替尼
HER2性状
Ado-曲妥凤嘌呤(T-DM1);
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(DS-8201)
附:常不见肌肉注射、免疫可行性及用止痛口服常不见肌肉注射可行性
常不见免疫可行性
本文所作林彩侠
e止痛安全创建者 编委
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