CSCO VS NCCN
根治性术后专门设计类似物/免疫病人专门设计类似物病人
II期：EGFR敏感性性状，术后奥希替尼（专门设计肌肉注射后）或胡克替尼（I级举荐）
IIIA-B期：EGFR敏感性性状，术后奥希替尼（专门设计肌肉注射后）或胡克替尼（I级举荐）；术后吉非替尼或厄洛替尼病人（II级举荐）
专门设计类似物病人
奥希替尼：IB-IIIA期EGFR性状非典型（19del/L858R），既往给予过专门设计肌肉注射或不适当铬类肌肉注射的患儿。
专门设计免疫病人
阿替利凤嘌呤：PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期，既往给予过专门设计肌肉注射的患儿。
IV期EGFR性状非典型(19del/L858R)NSCLC
中卫病人
I 级举荐：吉非替尼、厄洛替尼、胡克替尼、奥泽尔涅替尼、纳北替尼、奥希替尼
II 级举荐：吉非替尼/厄洛替尼+肌肉注射；厄洛替尼+贝伐凤嘌呤；排湾族替尼；分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤（非颊癌，下同）
中卫病人（耐止痛后病人）
寡方面或CNS方面：I级举荐，此后原EGFR-TKI病人+大面积病人；II级举荐，最后当年列腺明确耐止痛的系统
广为方面：I级举荐，最后当年列腺，a.T790M+：奥希替尼/排湾族替尼；b.T790M-/三代TKI病人收场：分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤；II级举荐，最后当年列腺，T790M+：分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤；伏美替尼
后线或病人
I级举荐：单止痛肌肉注射
II级举荐：单止痛肌肉注射+贝伐凤嘌呤；安罗替尼
中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出EGFR性状：奥希替尼（值得一提的是）；厄洛替尼；奥泽尔涅替尼；吉非替尼；纳北替尼；厄洛替尼+雷莫芦嘌呤；厄洛替尼+贝伐嘌呤
中卫四肢病人后曾发掘出EGFR性状：顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响，接着理应奥希替尼（值得一提的是）/厄洛替尼/奥泽尔涅替尼/吉非替尼/纳北替尼/(厄洛替尼+雷莫芦嘌呤)/(厄洛替尼+贝伐嘌呤)
中卫病人(无症状/实际转到圹)
中卫奥希替尼：此后奥北替尼病人；可对局若无病变讫根治性大面积病人。
中卫非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或此后[厄洛替尼±（雷莫芦嘌呤/贝伐嘌呤）]/奥泽尔涅替尼/吉非替尼/纳北替尼（T790M-）；可对局若无病变讫根治性大面积病人
后线或病人（多发转到圹）
首先认胸部原因，可考虑到初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC），如病人后收场，此后方面，则考虑到全面性病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
IV 期EGFR少不见性状非典型 NSCLC未能单独列出
EGFR少不见性状（S768I、L861Q、和/或G719X）
中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出EGFR性状：奥泽尔涅替尼或奥希替尼（值得一提的是）；厄洛替尼；吉非替尼；纳北替尼
中卫四肢病人后曾发掘出EGFR性状：顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响，接着理应奥泽尔涅替尼或奥希替尼（值得一提的是）；厄洛替尼；吉非替尼；纳北替尼
中卫病人(无症状/实际转到圹)
中卫奥希替尼：此后奥希替尼病人；可对局若无病变讫根治性大面积病人。
中卫非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或此后[厄洛替尼±（雷莫芦嘌呤/贝伐嘌呤）]/奥泽尔涅替尼/吉非替尼/纳北替尼；可对局若无病变讫根治性大面积病人
后线或病人（多发转到圹）
首先认胸部原因，可考虑到初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC），如病人后收场，此后方面，则考虑到全面性病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
IV期EGFR20号内分作子插入性状NSCLC
中卫病人
不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC的中卫病人
后线或病人
I级举荐：亦同IV期无传动装置遗传NSCLC的后线或病人
III级举荐：Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)
中卫病人
首先认胸部原因，可考虑到初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
中卫病人
中卫病人后方面：
Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)
Mobocertinib(TAK-788)
后线或病人
病人后收场，此后方面，则考虑到全面性病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
IV期KRAS G12C性状NSCLC
中卫病人
不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人
后线或病人
I/II级举荐：不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC后线或病人的I/II级举荐外
III级举荐：Sotorasib(AMG510)
中卫病人
首先认胸部原因，可考虑到初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
中卫病人
中卫病人后方面：
Sotorasib(AMG510)
后线或病人
病人后收场，此后方面，则考虑到全面性病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
IV期ALK混合NSCLC
中卫病人
I级举荐：阿来替尼（替代性）；克唑替尼；帕瑞替尼
II级举荐：分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤（非颊癌，下同）
III级举荐：索斯尼夫卡替尼；萝拉替尼
中卫病人
寡方面/CNS方面：I级，此后原TKI+大面积病人；阿来替尼/帕瑞替尼（若无中卫克唑替尼）；II级，恩沙替尼（若无中卫克唑替尼）
广为方面：I级，阿来替尼/帕瑞替尼（代人收场）；分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤（一二代以则有收场）；II级，恩沙替尼（代人收场）；分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤；最后当年列腺；III级，索斯尼夫卡替尼（代人收场）；萝拉替尼（一二代以则有收场）
后线或病人
I级举荐：单止痛肌肉注射
II级举荐：单止痛肌肉注射+贝伐凤嘌呤
III级举荐：安罗替尼
中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出ALK非典型：阿来替尼；索斯尼夫卡替尼；萝拉替尼；帕瑞替尼；克唑替尼
中卫四肢病人后曾发掘出ALK非典型：顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响，接着理应阿来替尼/索斯尼夫卡替尼/萝拉替尼(当年3个以则有为值得一提的是)/帕瑞替尼/克唑替尼
中卫病人（无症状/实际转到圹）
中卫克唑替尼：此后克唑替尼病人；阿来替尼/索斯尼夫卡替尼/帕瑞替尼/萝拉替尼；可对局若无病变讫根治性大面积病人
中卫非克唑替尼：此后阿来替尼/索斯尼夫卡替尼/帕瑞替尼/萝拉替尼或萝拉替尼（G1202R）；可对局若无病变讫根治性大面积病人
后线或病人（多发转到圹）
萝拉替尼或首先认胸部原因，可考虑到初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC），如病人后收场，此后方面，则考虑到全面性病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
IV期ROS1混合NSCLC中卫病人
I 级举荐：克唑替尼
II 级举荐：分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤（非颊癌，下同）
III级举荐：恩曲替尼
中卫病人
寡方面/CNS方面：I级，原TKI病人＋大面积病人
广为方面：I级，分作铬双止痛肌肉注射±贝伐凤嘌呤；II级，参与临床研究
二线或病人
I级举荐：单止痛肌肉注射
II级举荐：单止痛肌肉注射+贝伐凤嘌呤；参与临床研究
中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出ROS1非典型：恩曲替尼(值得一提的是，脑转到很好)/克唑替尼(值得一提的是)/帕瑞替尼
中卫四肢病人后曾发掘出ROS1非典型：顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响，接着理应克唑替尼(值得一提的是)/恩曲替尼(值得一提的是)/帕瑞替尼
中卫病人（无症状/实际转到圹）
此后恩曲替尼/克唑替尼/帕瑞替尼或萝拉替尼病人；可对局若无病变讫根治性大面积病人
后线或病人（多发转到圹）
萝拉替尼或首先认胸部原因，可考虑到初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC），如病人后收场，此后方面，则考虑到全面性病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
IV期BRAFV600E/NTRK混合NSCLC
BRAFV600E中卫病人
I级举荐：不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人的I级举荐外
II级举荐：里斯非尼+曲美替尼
III级举荐：不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人的III级举荐外
NTRK混合中卫病人
I/II级举荐：不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人的I/II级举荐外
III级举荐：罗德里格斯替尼；恩曲替尼
BRAFV600E/NTRK混合后线或病人
类似物病人或不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC的后线或意图（中卫未能用类似物病人）；
不见IV期传动装置遗传NSCLC的后线或意图（中卫类似物病人）
BRAFV600E中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出BRAFV600E性状：里斯菲尼+曲美替尼/维莫非尼/里斯非尼/初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
中卫四肢病人后曾发掘出BRAFV600E性状：顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响，接着理应里斯菲尼+曲美替尼
BRAFV600E后线或病人
中卫类似物止痛：首先认胸部原因，可考虑到初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC），如病人后收场，此后方面，则考虑到全面性病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
中卫非类似物止痛：里斯菲尼+曲美替尼
NTRK混合中卫病人
罗德里格斯替尼/恩曲替尼/初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
NTRK混合全面性病人
中卫类似物止痛：首先认胸部原因，可考虑到初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC），如病人后收场，此后方面，则考虑到全面性病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
中卫非类似物止痛：罗德里格斯替尼/恩曲替尼
IV期MET内分作子14跳跃非典型NSCLC
中卫病人
I/II级举荐：不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人的I/II级举荐外
III级举荐：佩马替尼；特泊替尼
后线或病人
I级举荐：根据中卫是/若然类似物病人，不见IV期传动装置遗传非典型/特征性NSCLC中卫病人的I级举荐外
II级举荐：赛沃替尼（中卫未能用类似物病人）
III级举荐：佩马替尼/特泊替尼（中卫未能用类似物病人）
中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出14跳跃非典型：佩马替尼(值得一提的是)/特泊替尼（值得一提的是）/克唑替尼/初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
中卫四肢病人后曾发掘出14跳跃非典型：顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响，接着理应佩马替尼(值得一提的是)/特泊替尼（值得一提的是）/克唑替尼
后线或病人
中卫类似物止痛：首先认胸部原因，可考虑到初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC），如病人后收场，此后方面，则考虑到全面性病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
中卫非类似物止痛：佩马替尼/特泊替尼/克唑替尼
IV期RET苯基非典型NSCLC
中卫病人
I/II级举荐：不见亦同IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人的I/II级举荐外
III级举荐：Selpercatinib（LOXO-292）
后线或病人
I级举荐：根据中卫是/若然类似物病人，不见IV期传动装置遗传非典型/特征性NSCLC中卫病人的I级举荐外
II级举荐：多姆山替尼（中卫未能用类似物病人）
III级举荐：Selpercatinib（中卫未能用类似物病人）
中卫病人
中卫四肢病人当年发掘出RET非典型：Selpercatinib(LOXO-292,值得一提的是)/多姆山替尼(BLU-667,值得一提的是)/佩博替尼/初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
中卫四肢病人后曾发掘出RET非典型：顺利进讫开发计划的肌肉注射或受到影响，接着理应Selpercatinib(值得一提的是)/多姆山替尼(值得一提的是)/佩博替尼
后线或病人
中卫类似物止痛：首先认胸部原因，可考虑到初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC），如病人后收场，此后方面，则考虑到全面性病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）
中卫非类似物止痛：Selpercatinib(值得一提的是)/多姆山替尼(值得一提的是)/佩博替尼
IV期PD-L1≥50%且上述传动装置遗传特征性NSCLC未能单独列出
中卫病人非颊癌：1.值得一提的是：伊塔博利凤嘌呤或（佩铬/顺铬）+培美曲帕+伊塔博利凤嘌呤或贝伦凤嘌呤或北米普利嘌呤。2.其它举荐：佩铬+抗病毒+贝伐嘌呤+贝伦凤嘌呤或佩铬+钙抗病毒+贝伦凤嘌呤(2A)或纳武嘌呤+伊匹嘌呤+培美曲帕+ （佩铬/顺铬）。3.某些原因下：纳武嘌呤+伊匹嘌呤（以上以则有为1类，除标注则有）此后确保病人(上述可行性病人后病因大大降低或稳固)：伊塔博利凤嘌呤；培美曲帕+伊塔博利凤嘌呤；贝伐凤嘌呤+贝伦凤嘌呤；贝伦凤嘌呤；纳武嘌呤+伊匹嘌呤；北米普利嘌呤颊癌：1.值得一提的是：伊塔博利凤嘌呤或佩铬+（抗病毒/钙抗病毒）+伊塔博利凤嘌呤或贝伦凤嘌呤或北米普利嘌呤。2.其它举荐：纳武嘌呤+伊匹嘌呤+抗病毒+佩铬。3.某些原因下：纳武嘌呤+伊匹嘌呤（以上以则有为1类）此后确保病人（上述可行性病人后病因大大降低或稳固）：伊塔博利凤嘌呤；贝伦凤嘌呤；纳武嘌呤+伊匹嘌呤；北米普利嘌呤全面性病人首先认胸部原因，可考虑到初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC），如病人后收场，此后方面，则考虑到全面性病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）IV期PD-L1≥1-49%且上述传动装置遗传特征性NSCLC
未能单独列出
中卫病人非颊癌：1.值得一提的是：（佩铬/顺铬）+培美曲帕+伊塔博利凤嘌呤。2.其它举荐：佩铬+抗病毒+贝伐嘌呤+贝伦凤嘌呤或佩铬+钙抗病毒+贝伦凤嘌呤或纳武嘌呤+伊匹嘌呤+培美曲帕+ （佩铬/顺铬）。3.某些原因下：纳武嘌呤+伊匹嘌呤或伊塔博利凤嘌呤此后确保病人(上述可行性病人后病因大大降低或稳固)：伊塔博利凤嘌呤；培美曲帕+伊塔博利凤嘌呤；贝伐凤嘌呤+贝伦凤嘌呤；贝伦凤嘌呤；纳武嘌呤+伊匹嘌呤颊癌：1.值得一提的是：佩铬+（抗病毒/钙抗病毒）+伊塔博利凤嘌呤。2.其它举荐：纳武嘌呤+伊匹嘌呤+抗病毒+佩铬。3.某些原因下：纳武嘌呤+伊匹嘌呤或伊塔博利凤嘌呤此后确保病人(上述可行性病人后病因大大降低或稳固)：伊塔博利凤嘌呤；纳武嘌呤+伊匹嘌呤全面性病人首先认胸部原因，可考虑到初始四肢病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC），如病人后收场，此后方面，则考虑到全面性病人（不见亦同IV期无传动装置遗传、NSCLC）IV期PD-L1＜1%且无传动装置遗传，非颊NSCLC
中卫病人
I 级举荐：PS=0-1，培美曲帕为首铬类+培美曲帕单止痛确保病人；贝伐凤嘌呤为首分作铬双止痛肌肉注射+贝伐凤嘌呤确保病人；分作顺铬或佩铬双止痛可行性（顺铬/佩铬+吉北他松，顺铬/佩铬+乔尔他赛，顺铬/佩铬+抗病毒/抗病毒纺丝，顺铬/佩铬+鞍山瑞松，顺铬/佩铬+培美曲帕）；阿替利凤嘌呤（若无PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；伊塔博利凤嘌呤[若无PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；培美曲帕+铬类+伊塔博利凤/佩瑞利凤/信迪利/替雷利凤
PS=2，单止痛肌肉注射（吉北他松，抗病毒，鞍山瑞松，乔尔他赛，培美曲帕）
II 级举荐：PS=0-1，抗病毒+佩铬+贝伐凤嘌呤+阿替利凤嘌呤；钙抗病毒+佩铬+阿替利凤嘌呤；重组人心肌内皮消除芝为首鞍山瑞松+顺铬+重组人心肌内皮消除芝确保病人。
PS=2，培美曲帕+佩铬；每周可行性抗病毒+佩铬
III级举荐：PS=0-1，纳武利奇嘌呤+伊匹木嘌呤+两周期肌肉注射（培美曲帕+铬类）
中卫病人
PS=0-2：I级举荐，纳武利奇嘌呤；乔尔他赛；培美曲帕；II级举荐，伊塔博利凤嘌呤（若无PD-L1 TPS≥1%）；阿替利凤嘌呤；替雷利凤嘌呤
PS=3-4：最佳赞同病人
二线或病人
PS=0-2：I级举荐，纳武利奇嘌呤；乔尔他赛；培美曲帕；安罗替尼；II级举荐，参与临床研究
中卫病人
初始四肢病人
肺癌、大巨噬细胞癌、非特指型（PS 0-1）
1.用作PD-1/PD-L1抗病毒无禁忌症
值得一提的是可行性
伊塔博利凤嘌呤+佩铬+培美曲帕（1类）
伊塔博利凤嘌呤+顺铬+培美曲帕（1类）
其他举荐
贝伦凤嘌呤+佩铬+抗病毒+贝伐嘌呤（1类）；贝伦凤嘌呤+佩铬+钙抗病毒；
纳武嘌呤+伊匹嘌呤； 纳武嘌呤+伊匹嘌呤+培美曲帕+（佩铬/顺铬）
2.用作PD-1/PD-L1抗病毒有禁忌症
某些原因下用作
贝伐嘌呤+佩铬+抗病毒（1类）；贝伐嘌呤+佩铬+培美曲帕；贝伐嘌呤+顺铬+培美曲帕；佩铬+钙抗病毒（1类）；佩铬+乔尔他帕（1类）；佩铬+逐步形成泊苷（1类）；佩铬+吉北他松（1类）；佩铬+抗病毒（1类）；佩铬+培美曲帕（1类）；顺铬+乔尔他帕（1类）； 顺铬+逐步形成泊苷（1类）； 顺铬+吉北他松（1类）；顺铬+抗病毒（1类）；顺铬+培美曲帕（1类）；吉北他松+乔尔他帕（1类）；吉北他松+鞍山瑞松（1类）
肺癌、大巨噬细胞癌、非特指型（PS 2）
值得一提的是可行性
佩铬+培美曲帕
其他举荐
佩铬+钙抗病毒；佩铬+乔尔他帕；佩铬+逐步形成泊苷；佩铬+吉北他松；佩铬+抗病毒
某些原因下用作
钙抗病毒；乔尔他赛；吉北他松；吉北他松+乔尔他赛；吉北他松+鞍山瑞松；抗病毒；培美曲帕
PS=3-4：最佳赞同病人
确保病人(上述可行性病人后病因大大降低或稳固)
1.此后确保病人：贝伐嘌呤（1类）；培美曲赛（1类）；贝伐嘌呤+培美曲赛；伊塔博利凤嘌呤+培美曲赛（1类）；贝伦凤嘌呤+贝伐嘌呤（1类）；贝伦凤嘌呤；吉北他松（2B类）
2.换止痛确保病人：培美曲帕
全面性病人
PS=0-2：
1.值得一提的是（之当年未能用过IO）：纳武利奇嘌呤（1类）/伊塔博利凤嘌呤（1类）/贝伦凤嘌呤（1类）。
2.其它举荐（不论到底用过IO）：乔尔他赛或培美曲帕或吉北他松或（雷莫芦嘌呤+乔尔他赛）或钙抗病毒。
PS=3-4：最佳赞同病人
二线或病人
PS=0-2：纳武利奇嘌呤；伊塔博利凤嘌呤；贝伦凤嘌呤；乔尔他赛；培美曲帕；吉北他松；雷莫芦嘌呤+乔尔他赛；钙抗病毒；参与临床研究
PS=3-4：最佳赞同病人
IV期PD-L1＜1%且无传动装置遗传，颊癌NSCLC中卫病人
I 级举荐：PS=0-1，分作顺铬或佩铬双止痛可行性（顺铬/佩铬+吉北他松，顺铬/佩铬+乔尔他赛，顺铬/佩铬+抗病毒/纺丝抗病毒）；分作双止痛可行性（+乔尔他赛）；阿替利凤嘌呤（若无PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；伊塔博利凤嘌呤[若无PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；抗病毒/钙抗病毒+铬类+伊塔博利凤/替雷利凤嘌呤；吉北他松+铬类+信迪利嘌呤
PS=2，单止痛肌肉注射（吉北他松，抗病毒，鞍山瑞松，乔尔他赛）
II 级举荐：PS=0-1，抗病毒+铬类+佩瑞利凤嘌呤
PS=2，最佳赞同病人
III 级举荐：PS=0-1，钙抗病毒+佩铬；纳武利奇嘌呤+伊匹木嘌呤+两周期肌肉注射（抗病毒+铬类）
中卫病人
PS=0-2：I级举荐，纳武利奇嘌呤；乔尔他赛；II级举荐，伊塔博利凤嘌呤（若无PD-L1 TPS≥1%）；阿替利凤嘌呤；替雷利凤嘌呤；信迪利嘌呤；吉北他松；鞍山瑞松；奥泽尔涅替尼（不适当肌肉注射及免疫病人）。
PS=3-4：最佳赞同病人
二线或病人
PS=0-2：I级举荐，纳武利奇嘌呤；乔尔他赛；II级举荐，安罗替尼（若无则有周型颊癌）
中卫病人
初始四肢病人
颊状巨噬细胞癌（PS 0-1）
1.用作PD-1/PD-L1抗病毒无禁忌症
值得一提的是可行性
伊塔博凤嘌呤+佩铬+抗病毒（1类）；伊塔博凤嘌呤+佩铬+钙抗病毒（1类）
其他举荐
纳武嘌呤+伊匹嘌呤；纳武嘌呤+伊匹嘌呤+抗病毒+佩铬
2.用作PD-1/PD-L1抗病毒有禁忌症
某些原因下用作
佩铬+钙抗病毒（1类）佩铬+乔尔他帕（1类）；佩铬+吉北他松（1类）；佩铬+抗病毒（1类）；顺铬+乔尔他帕（1类）；顺铬+逐步形成泊苷（1类）；顺铬+吉北他松（1类）；顺铬+抗病毒（1类）；吉北他松+乔尔他帕（1类）；吉北他松+鞍山瑞松（1类）
颊状巨噬细胞癌（PS 2）
值得一提的是可行性
佩铬+钙抗病毒；佩铬+吉北他松；佩铬+抗病毒
其他举荐
佩铬+乔尔他赛；佩铬+逐步形成泊苷；
某些原因下用作
钙抗病毒；乔尔他赛；吉北他松；吉北他松+乔尔他赛；吉北他松+鞍山瑞松；抗病毒
PS=3-4：最佳赞同病人
确保病人(上述可行性病人后病因大大降低或稳固)
此后确保病人：伊塔博利凤嘌呤；纳武嘌呤+伊匹嘌呤；吉北他松(2B类)
全面性病人
PS=0-2：
1.值得一提的是（之当年未能用过IO）：纳武利奇嘌呤（1类）/伊塔博利凤嘌呤（1类）/贝伦凤嘌呤（1类）2.其它举荐（不论到底用过IO）：
乔尔他赛/吉北他松/(雷莫芦嘌呤+乔尔他赛)；钙抗病毒
PS=3-4：最佳赞同病人
二线或病人
PS=0-2：纳武利奇嘌呤；伊塔博利凤嘌呤；贝伦凤嘌呤；乔尔他赛；吉北他松；雷莫芦嘌呤+乔尔他赛；钙抗病毒；参与临床研究
PS=3-4：最佳赞同病人
IV期MET扩增/HER2性状NSCLC
HER2性状
中卫病人：不见当年文IV期无传动装置遗传NSCLC中卫病人
后线或病人：I/II级，不见当年文IV期无传动装置遗传NSCLC后线或病人的I/II级举荐外；III级，吡咯替尼
高水平MET扩增
克唑替尼；佩马替尼；特泊替尼
HER2性状
Ado-曲妥凤嘌呤（T-DM1）；
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（DS-8201）
附：常不见肌肉注射、免疫可行性及用止痛口服常不见肌肉注射可行性
常不见免疫可行性
本文所作林彩侠
e止痛安全创建者 编委
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